11. Yksilö kehittyy geenien yhteistyön ja ympäristön vaikutuksen tuloksena

Dihybridiristeytyksessä syntyy F2-polvessa uusia ominaisuusyhdistelmiä, tätä kutsutaan mendelistiseksi rekombinaatioksi. Yksilön ollessa molempien geenien suhteen heterotsygoottinen, kahdessa eri kromosomissa olevista alleelipareista syntyy neljä erilaista sukusolua jokaista 25%. Mendelinen rekombinaatio pätee vain silloin, kun geenit sijaitsevat eri kromosomeissa.

Mendelin 3. laki on sääntö geenien vapaasta yhdistymisestä meioosissa. Sukusoluihin tulee sattumanvaraisesti kaikkia yhdistelmiä. Meioosin vähennysjaossa kromosomin palaset vaihtaa paikkoja keskenään . Näissä kohdissa alleelit siirtyvät toiseen vastinkromosomiin. Tätä ilmiötä kutsutaan tekijänvaihdunnaksi.

Geneettiseksi rekombinaatioksi kutsutaan tekijänvaihduntaa ja mendelististä rekombinaatiota yhdessä.

Polygeeni määrällisiin ominaisuuksiin vaikuttava geeni.

1. Sukusolut

a. Eri kromosomeissa sijaitsivien geenien alleeleista tulee sukusoluihin kaikki yhdistelmiä samalla todennäköisyydellä.
b. ABC, ABc, AbC, Abc, aBC, abC, aBc, abc.

Testiristeytys

10. Sukupuoli vaikuttaa joidenkin ominaisuuksien periytymiseen

 

Sukupuolikromosoimeiss on geenejä, jotka vaikuttavat johonkin muuhun kuin sukupuoliominaisuuksiin. Y-kromosomissa näitä geenejä on vähän, mutta X-kromosomissa taas paljon (750).

Naisilla on kaksi X-kromosomia ja miehillä yksi. X-kromosomissa periytyvä resessiivinen ominaisuus tulee naisilla esille vasta, kun nainen perii saman alleelin molemmilta vanhemmiltaan (homotsygoottinen). Miehillä nämä alleelit aiheuttavat ominaisuuden yksinkertaisina, sillä X ja Y-kromosomit ovat erilaisia ja vastinalleelit puuttuvat niistä.

Miehillä resessiivisten alleelien aiheuttamat ominaisuudet ovat yleisempiä kuin naisilla (punavihersokeus). Paitsi sukupuoliominaisuudet.

Autosomi on jokin muu kromosomi kuin sukupuolikromosomi.

4. Perinnöllinen sairaus

a. Sairauden aiheuttaa resessiivinen alleeli, koska terveet vanhemmat eivät voi saada sairaita jälkeläsiä.
b. Geeni sijaitsee autosomissa, koska terve uro ei voi saada sairasta tyttöä, jos se sijaitsee X-kromosomissa. Eikä Y-kromosomissa, koska kaikkien urosten täytyisi muuten olla sairaita.
c. Poikkeukselliseen sairaiden määrään syynä on sattuma. 

Resessiivinen alleeli

9. Geeni vaikuttaa ominaisuuksiin eri tavoin

 

Sukusolujen kromosomiluku on puolet muiden solujen vastaavasta luvusta. Vanhemmilta perityt kromosomit alleeleineen siirtyvät vähennysjaossa sukusoluihin. Sukusolussa on kustakin geenistä yksi alleeli, joka saa rinnalleen toisen alleelin.

Saman lokuksen alleeleista käytetään samaa kirjainta. Isolla kirjaimella kuvataan dominoivaa alleelia ja pienellä resessiivistä alleelia.

Lokus tarkoittaa geenin tarkaa paikkaa kromosomissa. Saman lokuksen geenit ovat keskenään alleeleja eli vastingeenejä.

1. Geeni ja alleeli

1. b. välttämättä samanlaisia
2. c. joko samanlaisia tai erilaisia
3. b. välttämättä samanlaisia
4. c. joko samanlaisia tai erilaisia